1. 结合药物靶点和分子特点，建立体内外评价模型，开展靶点验证和体内外药效评价、PK/PD研究、生物标志物探索和验证等工作；

2. 独立完成项目相关的文献查阅，对潜在适应症提出建议并根据需要筛选或建立合适的评价模型；

3. 及时发现并协调内外部资源解决项目进行过程中的生物学相关问题；

4. 根据需要选择合适的合作方或CRO开展工作，洽谈方案和合同签订、执行过程的监督、研究报告的审核，保证研究质量。

1. 药理毒理、生物学等相关专业，博士学历优先；

2. 具有三年以上生物或药理研究经验，有小分子药物早期研发或生物项目管理经验者优先；对药物药代和安全性有一定理解或经验尤佳；

3. 对恶性肿瘤或其他重大疾病领域有较深理解，具备一定的行业视野和生物医学知识，有良好的科研基础和英文水平，能够独立查阅文献；

4. 善于思考，积极进取，有良好的解决问题能力、沟通协调能力和团队合作精神。